Nous avons le plaisir de vous communiquer un lien proposé par notre Comité Scientifique. Le document ci-joint, régulièrement mis à jour, propose de répondre à 52 questions souvent posées (mécanismes,…
La polykystose hépatique n’est pas une fatalité Apportez votre témoignage ! « Autant la polykystose rénale est bien connue du corps médical, autant la polykystose hépatique reste le parent pauvre…
Nous vous prions de bien vouloir trouver ci dessous le compte rendu de la conférence : L’EDUCATION THERAPEUTIQUE ET LA DIETETIQUE DANS LA MALADIE RENALE Organisée à l’occasion…
Nous avons le plaisir de vous mettre à disposition ce livre blanc (au format .pdf – cliquez sur le lien ci-dessous) proposé par la SNFDT en 2019 : Ma…
La treizième édition de la Web-Réunion du groupe de parole animé par Isabelle Capart se tiendra : Le mardi 9 février de 18h à 20h (heure de Paris) Cette réunion…
Vous avez la possibilité de nous soutenir de plusieurs façons : En faisant un don libre En devenant adhérent Actif de l’association En devenant adhérent Bienfaiteur de l’association Étant tous…
Nous soutenons et nous relayons avec plaisir cette initiative de Greffesplus.fr Avec le soutien de l’Agence de la biomédecine et de la Fondation de l’Académie de Médecine, à l’initiative du…
La onzième édition de la Web-Réunion du groupe de parole animé par Isabelle Capart se tiendra : Le mardi 24 novembre de 18h à 20h (heure de Paris) Cette réunion…
Nous avons le plaisir de vous annoncer que nous participons à nouveau au congrès SFNDT (Société Francophone de Néphrologie Dialyse et Transplantation). Cette année, le congrès est 100% digital….
La dixième édition de la Web-Réunion du groupe de parole animé par Isabelle Capart se tiendra : Le lundi 19 octobre 2020 de 17h à 19h (heure de Paris) Cette…
Nous republions avec plaisir et avec leur accord, le post de Renaloo : Le British Medical Journal publie les 1ers résultats de notre grande enquête sur l’expérience des malades du…
Bonjour à tous, nous avons assisté le 16 mars 2019 au premier sommet européen des patients atteints de PKD à Bruxelles. PKD International et l’European ADPKD Forum (EAF) ont accueilli…
Bonjour, Nous avons le plaisir de vous informer que nous venons de mettre à jour cette page : Connaître la Polykystose Hépatique (PKH)
Bonjour, Nous avons le plaisir de vous informer que nous venons de mettre à jour cette page : MANIFESTATIONS RENALES DE LA POLYKYSTOSE AUTOSOMIQUE DOMINANTE
Nous relayons avec plaisir cette initiative d’Oz’iris Santé concernant l’organisation de ce Webinar le 28 mai 2020 de 10h à 11h30. N’hésitez pas à vous y inscrite et à…
L’Agence de la biomédecine, en concertation avec les sociétés savantes et les associations de patients, a délivré hier, le 11 mai, des recommandations concernant la reprise de l’activité de greffe…
Monsieur Patrick Guirchoun (Président de notre Association) a récemment adressé un courrier à monsieur Olivier Veran – Ministre de la Santé, afin de l’alerter sur la situation des patients insuffisants…
Bonjour à tous, Nous relayons avec plaisir cette initiative de Info Rein Santé, Patiente Impatiente et Renaloo : Info Rein Santé, Patiente Impatiente, Renaloo proposent depuis fin mars des…
Nous relayons avec plaisir l’initiative OZ’IRIS Santé à laquelle Isabelle Capart, Vice-présidente de notre Association de Patients PKD France a activement participé. Elle recense des initiatives d’accompagnement pour les patients…
Nous relayons avec plaisir cette liste de recommandations éditée par La Société Francophone de Transplantation à destination des patients transplantés : La Société Francophone de Transplantation SFT_20-Coronavirus_A4-18_03_2020 fichier au format…