Le saviez-vous ? Notre association redistribue …. Notre association est composée  de bénévoles et bénéficie de coûts de fonctionnement très réduits. Cela nous permet de redistribuer la majorité de vos…

Nous avons le plaisir de vous informer que l’Association Polykystose France sera présente au prochain congrès SFNDT qui se tiendra à Lille la semaine prochaine. Nous ne manquerons pas de…

Source : Renaloo URL : http://www.renaloo.com/actualites2/les-dernieres-actualites-liste/2984-communique-la-reforme-des-financements-de-l-irc-annoncee-par-le-president-de-la-republique-une-decision-necessaire-et-historique   La réforme annoncée ce mardi 18 septembre par le Président de la République prévoit la création dès 2019 de financements au forfait pour…

Voici un lien vers un sondage (5 questions) mise en place par le réseau RENIF. Ce projet est très intéressant pour la connaissance et l’information des patients et des familles…

Nous vous communiquons le message que nous avons reçu de Madame Tess Harris (Présidente de PKD International). Nous serions très heureux si vous pouviez en prendre connaissance et participer à…

PARTENARIAT ASSOCIATION POLYKYSTOSE FRANCE ET CLUB DES JEUNES NEPHROLOGUES   Un partenariat s’est concrétisé en cette fin d’année 2017 entre le Club des Jeunes Néphrologues (CJN) et l’Association Polykystose France…

Bonsoir à tous,   Nous tenons à remercier toutes les personnes présentes à notre journée annuelle organisée samedi. Merci à tous d’être venus à notre rencontre à l’hôpital Necker malgré…

JOURNEE MONDIALE DU REIN 9 mars 2017 Paris, Académie Nationale de Médecine REIN & OBESITE   Les spécialistes de diverses disciplines se sont succédé tout au cours de cette journée…

43ème séminaires Universitaires de Néphrologie de la Pitié-Salpétrière 25 au 27 janvier 2017 Paris, Palais des Congrès Nouveaux enjeux en néphrologie pour 2030 : Entre visions et attentes ? Les trois journées…

Impact de la stimulation chronique dopaminergique sur la fonction vasculaire chez des patients atteints de polykystoserénale autosomique dominante Dr M.Hamzaoui, Dr A.Dumont, Dr J.Bellien& Pr D.Guerrot Services de Pharmacologie Clinique…

Pr Dominique Guerrot, Service de Néphrologie, CHU de Rouen Dr Jérémy Bellien, Service de Pharmacologie, CHU de Rouen Résumé Il s’agit d’un projet transversal de recherche impliquant les Services de…

La polykystose rénale est une maladie autosomique dominante dont la sévérité est extrêmement variable, parfois au sein d’une même famille. Cette maladie est provoquée par la mutation du gène codant…

 L’ESPOIR D’UN PREMIER TRAITEMENT POUR LA POLYKYSTOSE RENALE AUTOSOMIQUE DOMINANTE (PKD) Enfin un progrès pour ralentir la progression de la maladie pour les personnes atteintes de Polykystose rénale autosomique dominante…

Journée d’information pour les patients et leurs proches le 25 janvier 2014 sur le thème “L’insuffisance rénale, comment vivre avec ?” à la Faculté de Médecine de Nantes. Retrouvez le…

Nouvel outil de diagnostic Approche intégrée des consultations par les Hôpitaux Universitaires de Genève Objectifs :  – Fournir un outil de diagnostic pour les patients atteints d’insuffisance rénale génétique –…

Protocole CHU Brest porté par le Professeur Le Meur et son équipe GENKYST – Recensement des patients polykystiques dans l’Ouest de la France Dans le cadre de ses dossiers spéciaux…

Les résultats de deux essais thérapeutiques utilisant des inhibiteurs de mTOR dans la polykystose rénale ont été publiées dans le New England Journal Of Medecin (essai suisse et essai germano-austro-français…

Article du PKD Progress – été 2006 • Traitement accessible pour la polykystose en “Fast Track” Le Comité de Nutrition et Soins aux USA a accordé la procédure d’accès au…

Etude CRISP en mai 2006 lancé sur 3 ans : Les auteurs ont mesuré de façon précise la taille des reins chez des polykystiques non insuffisants rénaux par IRM. Résultat…

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