Bonjour, Nous avons le plaisir de vous informer que nous venons de mettre à jour cette page : La Polykystose Hépatique
Bonjour, Nous avons le plaisir de vous informer que nous venons de mettre à jour cette page : MANIFESTATIONS RENALES DE LA POLYKYSTOSE AUTOSOMIQUE DOMINANTE
Nous relayons avec plaisir cette initiative d’Oz’iris Santé concernant l’organisation de ce Webinar le 28 mai 2020 de 10h à 11h30. N’hésitez pas à vous y inscrite et à…
L’Agence de la biomédecine, en concertation avec les sociétés savantes et les associations de patients, a délivré hier, le 11 mai, des recommandations concernant la reprise de l’activité de greffe…
Monsieur Patrick Guirchoun (Président de notre Association) a récemment adressé un courrier à monsieur Olivier Veran – Ministre de la Santé, afin de l’alerter sur la situation des patients insuffisants…
Bonjour à tous, Nous relayons avec plaisir cette initiative de Info Rein Santé, Patiente Impatiente et Renaloo : Info Rein Santé, Patiente Impatiente, Renaloo proposent depuis fin mars des…
Nous relayons avec plaisir l’initiative OZ’IRIS Santé à laquelle Isabelle Capart, Vice-présidente de notre Association de Patients PKD France a activement participé. Elle recense des initiatives d’accompagnement pour les patients…
Nous relayons avec plaisir cette liste de recommandations éditée par La Société Francophone de Transplantation à destination des patients transplantés : La Société Francophone de Transplantation SFT_20-Coronavirus_A4-18_03_2020 fichier au format…
Nous relayons avec plaisir cet article de nos amis de Renaloo à destination des personnes greffées et dialysées : Voir la version en ligne Les personnes fragiles, à risque…
Pensez à soutenir, adhérer ou à renouveler votre adhésion à l’association afin de continuer à aider la recherche sur la polykystose. EPIDEMIE DE CORONAVIRUS …
Nous relayons avec plaisir (et avec leur autorisation) un article (mis à jour) de l’association Renaloo concernant l’actualité du coronavirus : Source : renaloo.com Article complet et mis à jour…
Notre partenaire Otsuka vient de lancer le site pkkoi.fr, à destination des patients et familles atteints de Polykystose Rénale Autosomique Dominante. Développé avec le CJN et les associations de patients,…
Le site web dédié à la Journée Mondiale du Rein 2020 est maintenant prêt. Vous y retrouverez le programme et le formulaire d’inscription. Il est accessible au lien suivant…
Bonjour à tous, nous avons assisté le 16 mars dernier au premier sommet européen des patients atteints de PKD à Bruxelles. PKD International et l’European ADPKD Forum (EAF) ont accueilli…
Retrouvez cette émission diffusée le 01/12/2019 sur France Culture Nathalie Rheims, écrivain, en 2007.• Crédits : Alain Jocard – AFP Cette nuit, Nathalie Rheims nous parle de « ce mal…
Bonjour à tous, Ce samedi avait lieu à Lille notre 10ème journée annuelle à Lille. Nous tenions à remercier chaleureusement nos adhérents et sympathisants présents. Nous espérons que…
Journée Annuelle 2019 Association Polykystose France (PKD France) – Lille Date : Samedi 9 novembre 2019 de 13h30 à 18h Lieu : Hôtel Crowne Plaza Lille – 335 Bd de Leeds 59777…
Bonjour à tous, nous avons assisté le 16 mars dernier au premier sommet européen des patients atteints de PKD à Bruxelles. PKD International et l’European ADPKD Forum (EAF) ont accueilli…
Bonjour à tous, Dans le cadre de l’organisation de notre journée annuelle, voici une affichette que nous avons réalisée. N’hésitez pas à la télécharger, à l’imprimer ou la transmettre…
Journée Annuelle 2019 Association Polykystose France (PKD France) – Lille Date : Samedi 9 novembre 2019 de 13h30 à 18h Lieu : Hôtel Crowne Plaza Lille – 335 Bd de Leeds 59777…