Bonjour, Nous avons le plaisir de vous informer que nous venons de mettre à jour cette page : MANIFESTATIONS RENALES DE LA POLYKYSTOSE AUTOSOMIQUE DOMINANTE

Nous relayons avec plaisir cette initiative d’Oz’iris Santé concernant l’organisation de ce Webinar le 28 mai 2020 de 10h à 11h30.   N’hésitez pas à vous y inscrite et à…

L’Agence de la biomédecine, en concertation avec les sociétés savantes et les associations de patients, a délivré hier, le 11 mai, des recommandations concernant la reprise de l’activité de greffe…

Monsieur Patrick Guirchoun (Président de notre Association) a récemment adressé un courrier à monsieur Olivier Veran – Ministre de la Santé, afin de l’alerter sur la situation des patients insuffisants…

Bonjour à tous,   Nous relayons avec plaisir cette initiative de Info Rein Santé, Patiente Impatiente et Renaloo :   Info Rein Santé, Patiente Impatiente, Renaloo proposent depuis fin mars des…

Nous relayons avec plaisir l’initiative OZ’IRIS Santé à laquelle Isabelle Capart, Vice-présidente de notre Association de Patients PKD France a activement participé. Elle recense des initiatives d’accompagnement pour les patients…

Nous relayons avec plaisir cette liste de recommandations éditée par La Société Francophone de Transplantation à destination des patients transplantés : La Société Francophone de Transplantation SFT_20-Coronavirus_A4-18_03_2020 fichier au format…

Nous relayons avec plaisir cet article de nos amis de Renaloo à destination des personnes greffées et dialysées :   Voir la version en ligne Les personnes fragiles, à risque…

Pensez à soutenir, adhérer ou à renouveler votre adhésion à l’association afin de continuer à aider la recherche sur la polykystose.           EPIDEMIE DE CORONAVIRUS  …

Nous relayons avec plaisir (et avec leur autorisation) un article (mis à jour) de l’association Renaloo concernant l’actualité du coronavirus : Source : renaloo.com Article complet et mis à jour…

Notre partenaire Otsuka vient de lancer le site pkkoi.fr, à destination des patients et familles atteints de Polykystose Rénale Autosomique Dominante. Développé avec le CJN et les associations de patients,…

Le site web dédié à la Journée Mondiale du Rein 2020 est maintenant prêt.   Vous y retrouverez le programme et le formulaire d’inscription. Il est accessible au lien suivant…

Bonjour à tous, nous avons assisté le 16 mars dernier au premier sommet européen des patients atteints de PKD à Bruxelles. PKD International et l’European ADPKD Forum (EAF) ont accueilli…

Retrouvez cette émission diffusée le 01/12/2019 sur France Culture Nathalie Rheims, écrivain, en 2007.• Crédits : Alain Jocard – AFP   Cette nuit, Nathalie Rheims nous parle de « ce mal…

Bonjour à tous,   Ce samedi avait lieu à Lille notre 10ème journée annuelle à Lille.   Nous tenions à remercier chaleureusement nos adhérents et sympathisants présents. Nous espérons que…

Journée Annuelle 2019 Association Polykystose France (PKD France) – Lille Date : Samedi 9 novembre 2019 de 13h30 à 18h Lieu : Hôtel Crowne Plaza Lille – 335 Bd de Leeds 59777…

Bonjour à tous, nous avons assisté le 16 mars dernier au premier sommet européen des patients atteints de PKD à Bruxelles. PKD International et l’European ADPKD Forum (EAF) ont accueilli…

Bonjour à tous,   Dans le cadre de l’organisation de notre journée annuelle, voici une affichette que nous avons réalisée. N’hésitez pas à la télécharger, à l’imprimer ou la transmettre…

Journée Annuelle 2019 Association Polykystose France (PKD France) – Lille Date : Samedi 9 novembre 2019 de 13h30 à 18h Lieu : Hôtel Crowne Plaza Lille – 335 Bd de Leeds 59777…

Bonjour à tous, Nous sommes heureux de vous annoncer l’ouverture du MOOC « Agir pour la santé des Reins », 2eme édition. https://www.edx.org/course/agir-pour-la-sante-des-reins Si vous souhaitez compléter votre premier cours, vous êtes…

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