Le prochain groupe de parole animé par Isabelle Capart et Martine M. se tiendra le jeudi 6 février 2020, de 16 h à 18 h, à Paris Le thème de…
Bonjour à tous, Ce samedi avait lieu à Lille notre 10ème journée annuelle à Lille. Nous tenions à remercier chaleureusement nos adhérents et sympathisants présents. Nous espérons que…
Journée Annuelle 2019 Association Polykystose France (PKD France) – Lille Date : Samedi 9 novembre 2019 de 13h30 à 18h Lieu : Hôtel Crowne Plaza Lille – 335 Bd de Leeds 59777…
Bonjour à tous, nous avons assisté le 16 mars dernier au premier sommet européen des patients atteints de PKD à Bruxelles. PKD International et l’European ADPKD Forum (EAF) ont accueilli…
Bonjour à tous, Dans le cadre de l’organisation de notre journée annuelle, voici une affichette que nous avons réalisée. N’hésitez pas à la télécharger, à l’imprimer ou la transmettre…
Journée Annuelle 2019 Association Polykystose France (PKD France) – Lille Date : Samedi 9 novembre 2019 de 13h30 à 18h Lieu : Hôtel Crowne Plaza Lille – 335 Bd de Leeds 59777…
Bonjour à tous, Nous avons le plaisir de vous rappeler que cette année, notre 10ème journée annuelle aura lieu : le Samedi 9 novembre 2019 à partir de 14H00 à…
Les réunions du groupe de parole ont souvent lieu sur Paris. Afin de permettre à nos adhérents de Province et Outre Mer d’y participer, seriez vous intéressé par une version…
Nous avons le plaisir de vous annoncer que cette année pour les 10 ans de l’association, notre journée annuelle aura lieu : le Samedi 9 novembre 2019 à partir de…
Un grand merci à Florence pour avoir représenté l’Association aux dernières Journées néphrologiques de Necker !
L’ambassadeur de l’Association Ancien champion de judo, Dimitri est un véritable ambassadeur du sport. Après de nombreuses années en équipe de France aux côtés de Teddy Riner, Dimitri devient le…
Nous tenions à remercier chaleureusement le réseau RENIF : Rénif – Réseau de Néphrologie d’Ile-de-France, pour nous avoir consacré une page entière afin de présenter notre association. Retrouvez cette publication…
Nous sommes heureux de vous annoncer que la nouvelle brochure 2019 de l’Association est disponible. Elle sera communiquée largement prochainement. ASSOCIATIONPOLYKYSTOSEFRANCE Plaquette 2019Télécharger Nous tenions à remercier tout spécialement et…
Le mois de mars 2019 sera chargé pour notre association. En effet nous seront présents à deux manifestations majeures : Journée Mondiale du Rein. La prochaine Journée Mondiale du Rein aura…
Nous souhaitons la bienvenue à Maya Aouchiche. Maya va effectuer un stage de quelques mois au sein de l’association. L’objectif de son stage est la rédaction d’un mémoire sur polykystose…
L’association Polykystose France est une association reconnue par la Loi 1901 française. Elle fonctionne en parfaite autonomie en France mais elle prend également part à la stratégie mondiale pour assurer…
Malgré de grandes avancées récentes, l’accès au diagnostic génétique reste difficile pour les patients atteints de maladies rénales. Les délais souvent très longs, conduisent parfois à renoncer purement et simplement…
Le saviez-vous ? Notre association redistribue …. Notre association est composée de bénévoles et bénéficie de coûts de fonctionnement très réduits. Cela nous permet de redistribuer la majorité de vos…
Bonjour à tous, Nous vous informons que notre Assemblée Générale aura lieu le samedi 24 novembre de 14h30 à 17h00 sur Paris à la Maison de la Vie Associative et…
Ce concert sera donné au profit de l’Association Polykystose France à St Cyr en Val le dimanche 14 octobre à 15h. N’hésitez pas à venir nombreux pour écouter ces…