La polykystose hépatique n’est pas une fatalité Apportez votre témoignage ! « Autant la polykystose rénale est bien connue du corps médical, autant la polykystose hépatique reste le parent pauvre…
La treizième édition de la Web-Réunion du groupe de parole animé par Isabelle Capart se tiendra : Le mardi 9 février de 18h à 20h (heure de Paris) Cette réunion…
Nous vous souhaitons à toutes et à tous une excellente année 2021, riche en projets et en rencontres. Nous vous présentons nos meilleurs vœux de bonheur et de santé et vous…
La douzième édition de la Web-Réunion du groupe de parole animé par Isabelle Capart se tiendra : Le mercredi 6 janvier 2021 de 18h à 20h (heure de Paris) Cette…
Vous avez la possibilité de nous soutenir de plusieurs façons : En faisant un don libre En devenant adhérent Actif de l’association En devenant adhérent Bienfaiteur de l’association Étant tous…
La onzième édition de la Web-Réunion du groupe de parole animé par Isabelle Capart se tiendra : Le mardi 24 novembre de 18h à 20h (heure de Paris) Cette réunion…
Nous avons le plaisir de vous annoncer que nous participons à nouveau au congrès SFNDT (Société Francophone de Néphrologie Dialyse et Transplantation). Cette année, le congrès est 100% digital….
La dixième édition de la Web-Réunion du groupe de parole animé par Isabelle Capart se tiendra : Le lundi 19 octobre 2020 de 17h à 19h (heure de Paris) Cette…
Bonjour à tous, nous avons assisté le 16 mars 2019 au premier sommet européen des patients atteints de PKD à Bruxelles. PKD International et l’European ADPKD Forum (EAF) ont accueilli…
La huitième édition de la Web-Réunion du groupe de parole animé par Isabelle Capart se tiendra : Le mercredi 24 juin 2020 de 16h à 18h (heure de Paris) Cette…
Monsieur Patrick Guirchoun (Président de notre Association) a récemment adressé un courrier à monsieur Olivier Veran – Ministre de la Santé, afin de l’alerter sur la situation des patients insuffisants…
La septième édition de la Web-Réunion du groupe de parole animé par Isabelle Capart se tiendra : Le lundi 25 mai 2020 de 16h à 18h (heure de Paris) Cette…
La sixième édition de la Web-Réunion du groupe de parole animé par Isabelle Capart se tiendra : Le mercredi 29 avril 2020 de 16h à 18h (heure de Paris) Cette…
Pensez à soutenir, adhérer ou à renouveler votre adhésion à l’association afin de continuer à aider la recherche sur la polykystose. EPIDEMIE DE CORONAVIRUS …
Nous avons organisé en novembre 2019 notre 10ème journée annuelle à Lille. Nous remercions très chaleureusement toutes les personnes qui ont pu être présentes (professionnelles, adhérents et sympathisants) …
4 membres de notre association étaient présentes et nous représentaient durant les journées SUN : Mme Florence Contré-Romuald Mme Corinne Lagrafeuil Mme Evelyne Lericheux – Cossard Mme Martine M. Merci…
Le site web dédié à la Journée Mondiale du Rein 2020 est maintenant prêt. Vous y retrouverez le programme et le formulaire d’inscription. Il est accessible au lien suivant…
Bonjour à tous, nous avons assisté le 16 mars dernier au premier sommet européen des patients atteints de PKD à Bruxelles. PKD International et l’European ADPKD Forum (EAF) ont accueilli…
À l’occasion de la 5e édition du cabaret “Vies à Vies”, la Ville a choisi de soutenir l’action de l’association Polykystose France de Saclay. Concert CHIMI CHANGO Le groupe…
Bonjour à tous, Comme vous l’avez certainement constaté, le site n’a pas été mis à jour depuis un petit moment. Il y a eu de nombreuses actions faites pas…