La quinzième édition de la Web-Réunion du groupe de parole animé par Isabelle Capart se tiendra : Le jeudi 29 avril de 18h à 20h (heure de Paris) Cette réunion se…
L’Association Polykystose France (PKD France) ainsi que d’autres associations de patients dont PKD International et FEDERG ont soutenu l’action de EKHA (Alliance Européenne pour la santé rénale basée à Bruxelles)…
La polykystose hépatique n’est pas une fatalité Apportez votre témoignage ! « Autant la polykystose rénale est bien connue du corps médical, autant la polykystose hépatique reste le parent pauvre…
Chers Toutes et Tous, Je vous propose de participer à l’enquête: « PKDIAG : modalités et conséquences du diagnostic de Polykystose Rénale Autosomique Dominante, point de vue des patients ». …
La quatorzième édition de la Web-Réunion du groupe de parole animé par Isabelle Capart se tiendra : Le mardi 9 mars de 18h à 20h (heure de Paris) Cette réunion est ouverte…
Nous avons le plaisir de vous communiquer un lien proposé par notre Comité Scientifique. Le document ci-joint, régulièrement mis à jour, propose de répondre à 52 questions souvent posées (mécanismes,…
La polykystose hépatique n’est pas une fatalité Apportez votre témoignage ! « Autant la polykystose rénale est bien connue du corps médical, autant la polykystose hépatique reste le parent pauvre…
La treizième édition de la Web-Réunion du groupe de parole animé par Isabelle Capart se tiendra : Le mardi 9 février de 18h à 20h (heure de Paris) Cette réunion…
Nous vous souhaitons à toutes et à tous une excellente année 2021, riche en projets et en rencontres. Nous vous présentons nos meilleurs vœux de bonheur et de santé et vous…
La douzième édition de la Web-Réunion du groupe de parole animé par Isabelle Capart se tiendra : Le mercredi 6 janvier 2021 de 18h à 20h (heure de Paris) Cette…
Vous avez la possibilité de nous soutenir de plusieurs façons : En faisant un don libre En devenant adhérent Actif de l’association En devenant adhérent Bienfaiteur de l’association Étant tous…
La onzième édition de la Web-Réunion du groupe de parole animé par Isabelle Capart se tiendra : Le mardi 24 novembre de 18h à 20h (heure de Paris) Cette réunion…
Nous avons le plaisir de vous annoncer que nous participons à nouveau au congrès SFNDT (Société Francophone de Néphrologie Dialyse et Transplantation). Cette année, le congrès est 100% digital….
La dixième édition de la Web-Réunion du groupe de parole animé par Isabelle Capart se tiendra : Le lundi 19 octobre 2020 de 17h à 19h (heure de Paris) Cette…
Bonjour à tous, nous avons assisté le 16 mars 2019 au premier sommet européen des patients atteints de PKD à Bruxelles. PKD International et l’European ADPKD Forum (EAF) ont accueilli…
La huitième édition de la Web-Réunion du groupe de parole animé par Isabelle Capart se tiendra : Le mercredi 24 juin 2020 de 16h à 18h (heure de Paris) Cette…
Monsieur Patrick Guirchoun (Président de notre Association) a récemment adressé un courrier à monsieur Olivier Veran – Ministre de la Santé, afin de l’alerter sur la situation des patients insuffisants…
La septième édition de la Web-Réunion du groupe de parole animé par Isabelle Capart se tiendra : Le lundi 25 mai 2020 de 16h à 18h (heure de Paris) Cette…
La sixième édition de la Web-Réunion du groupe de parole animé par Isabelle Capart se tiendra : Le mercredi 29 avril 2020 de 16h à 18h (heure de Paris) Cette…
Pensez à soutenir, adhérer ou à renouveler votre adhésion à l’association afin de continuer à aider la recherche sur la polykystose. EPIDEMIE DE CORONAVIRUS …