Nous sommes heureux de vous annoncer que la nouvelle brochure 2019 de l’Association est disponible. Elle sera communiquée largement prochainement. ASSOCIATIONPOLYKYSTOSEFRANCE Plaquette 2019Télécharger Nous tenions à remercier tout spécialement et…
Sous le Haut Patronage de Monsieur Emmanuel Macron Président de la République Nous vous remercions de votre intérêt pour le colloque ” Des reins en bonne santé, pour tous, partout…
COMPTE RENDU JOURNEE MONDIALE DU REIN 2019 Des reins en bonne santé, pour tous, partout Quelques sessions Le colloque de cette année, en date du 13 mars 2019, à l’Académie…
Le mois de mars 2019 sera chargé pour notre association. En effet nous seront présents à deux manifestations majeures : Journée Mondiale du Rein. La prochaine Journée Mondiale du Rein aura…
Nous souhaitons la bienvenue à Maya Aouchiche. Maya va effectuer un stage de quelques mois au sein de l’association. L’objectif de son stage est la rédaction d’un mémoire sur polykystose…
Bonjour, Nous vous prions de bien vouloir trouver ci dessous le compte rendu de notre dernière Assemblée Générale (cliquez sur le lien ci-dessous pour ouvrir le document PDF) :…
L’association Polykystose France est une association reconnue par la Loi 1901 française. Elle fonctionne en parfaite autonomie en France mais elle prend également part à la stratégie mondiale pour assurer…
les inscriptions sont closes pour la réunion groupe de parole du Jeudi 14 Février, car le nombre limite de participants a été atteint. De prochaines réunions seront organisées, pensez à…
Malgré de grandes avancées récentes, l’accès au diagnostic génétique reste difficile pour les patients atteints de maladies rénales. Les délais souvent très longs, conduisent parfois à renoncer purement et simplement…
A l’occasion du congrès SFNDT organisé du 1er au 5 octobre dernier, une table ronde entre les associations de patients et les professionnels était organisée. Le thème était : «…
Ce concert a été donné au profit de l’Association Polykystose France à St Cyr en Val le dimanche 14 octobre dernier. Cette manifestions a permis de récolter la somme de…
Le saviez-vous ? Notre association redistribue …. Notre association est composée de bénévoles et bénéficie de coûts de fonctionnement très réduits. Cela nous permet de redistribuer la majorité de vos…
Bonjour à tous, Nous vous informons que notre Assemblée Générale aura lieu le samedi 24 novembre de 14h30 à 17h00 sur Paris à la Maison de la Vie Associative et…
Le prochain groupe de parole animé par Isabelle Capart et Martine M. se tiendra le jeudi 29 novembre 2018, de 16 h à 18 h, à Paris Le thème…
Ce concert sera donné au profit de l’Association Polykystose France à St Cyr en Val le dimanche 14 octobre à 15h. N’hésitez pas à venir nombreux pour écouter ces…
Nous avons le plaisir de vous informer que l’Association Polykystose France sera présente au prochain congrès SFNDT qui se tiendra à Lille la semaine prochaine. Nous ne manquerons pas de…
Source : Renaloo URL : http://www.renaloo.com/actualites2/les-dernieres-actualites-liste/2984-communique-la-reforme-des-financements-de-l-irc-annoncee-par-le-president-de-la-republique-une-decision-necessaire-et-historique La réforme annoncée ce mardi 18 septembre par le Président de la République prévoit la création dès 2019 de financements au forfait pour…
Le prochain groupe de parole animé par Isabelle Capart et Martine M. se tiendra le jeudi 20 septembre 2018, de 16 h à 18 h, à Paris le thème choisi…
PKD International vient de publier un communiqué de presse relatif au lancement du plan de routage du patient ADPKD: une nouvelle ressource interactive pour aider les patients et les familles…
Merci à Martine pour avoir assisté à ces colloques et pour nous en proposer un résumé. Colloques, journées d’études 1er semestre 2018 L’APKF a été présente à plusieurs…