Monsieur Patrick Guirchoun (Président de notre Association) a récemment adressé un courrier à monsieur Olivier Veran – Ministre de la Santé, afin de l’alerter sur la situation des patients insuffisants…
La septième édition de la Web-Réunion du groupe de parole animé par Isabelle Capart se tiendra : Le lundi 25 mai 2020 de 16h à 18h (heure de Paris) Cette…
Bonjour à tous, Nous relayons avec plaisir cette initiative de Info Rein Santé, Patiente Impatiente et Renaloo : Info Rein Santé, Patiente Impatiente, Renaloo proposent depuis fin mars des…
Nous relayons avec plaisir l’initiative OZ’IRIS Santé à laquelle Isabelle Capart, Vice-présidente de notre Association de Patients PKD France a activement participé. Elle recense des initiatives d’accompagnement pour les patients…
La sixième édition de la Web-Réunion du groupe de parole animé par Isabelle Capart se tiendra : Le mercredi 29 avril 2020 de 16h à 18h (heure de Paris) Cette…
Nous relayons avec plaisir cette liste de recommandations éditée par La Société Francophone de Transplantation à destination des patients transplantés : La Société Francophone de Transplantation SFT_20-Coronavirus_A4-18_03_2020 fichier au format…
Nous relayons avec plaisir cet article de nos amis de Renaloo à destination des personnes greffées et dialysées : Voir la version en ligne Les personnes fragiles, à risque…
Pensez à soutenir, adhérer ou à renouveler votre adhésion à l’association afin de continuer à aider la recherche sur la polykystose. EPIDEMIE DE CORONAVIRUS …
Nous relayons avec plaisir (et avec leur autorisation) un article (mis à jour) de l’association Renaloo concernant l’actualité du coronavirus : Source : renaloo.com Article complet et mis à jour…
La cinquième édition de la Web-Réunion du groupe de parole animé par Isabelle Capart se tiendra : Le mardi 24 mars 2020 de 18h à 20h (heure de Paris) Cette…
Nous avons organisé en novembre 2019 notre 10ème journée annuelle à Lille. Nous remercions très chaleureusement toutes les personnes qui ont pu être présentes (professionnelles, adhérents et sympathisants) …
Notre partenaire Otsuka vient de lancer le site pkkoi.fr, à destination des patients et familles atteints de Polykystose Rénale Autosomique Dominante. Développé avec le CJN et les associations de patients,…
4 membres de notre association étaient présentes et nous représentaient durant les journées SUN : Mme Florence Contré-Romuald Mme Corinne Lagrafeuil Mme Evelyne Lericheux – Cossard Mme Martine M. Merci…
Le site web dédié à la Journée Mondiale du Rein 2020 est maintenant prêt. Vous y retrouverez le programme et le formulaire d’inscription. Il est accessible au lien suivant…
Bonjour à tous, nous avons assisté le 16 mars dernier au premier sommet européen des patients atteints de PKD à Bruxelles. PKD International et l’European ADPKD Forum (EAF) ont accueilli…
Retrouvez cette émission diffusée le 01/12/2019 sur France Culture Nathalie Rheims, écrivain, en 2007.• Crédits : Alain Jocard – AFP Cette nuit, Nathalie Rheims nous parle de “ce mal…
À l’occasion de la 5e édition du cabaret “Vies à Vies”, la Ville a choisi de soutenir l’action de l’association Polykystose France de Saclay. Concert CHIMI CHANGO Le groupe…
Les Mardis de l’information Académie de Médecine 22 octobre 2019 – Rue Bonaparte, Paris Transplantation rénale et donneur vivant (DV) Ce Mardi de l’Information de l’Académie de Médecine s’est intéressé…
Bonjour à tous, Comme vous l’avez certainement constaté, le site n’a pas été mis à jour depuis un petit moment. Il y a eu de nombreuses actions faites pas…
Lien .PDF : PKD France Lille – Amendé – DGuerrot
Lien .pdf : Etude Pkan AIC_PKD_FR_CL Sophie LIMOU
Lien .pdf : Actualités thérapeutiques Polykystose Lille 2019 Dominique JOLY
Le prochain groupe de parole animé par Isabelle Capart et Martine M. se tiendra le jeudi 6 février 2020, de 16 h à 18 h, à Paris Le thème de…
La quatrième édition de la Web-Réunion du groupe de parole animé par Isabelle Capart se tiendra : Le Jeudi 23 Janvier 2020 de 18h à 20h (heure de Paris) Cette…
Bonjour à tous, Ce samedi avait lieu à Lille notre 10ème journée annuelle à Lille. Nous tenions à remercier chaleureusement nos adhérents et sympathisants présents. Nous espérons que…
Journée Annuelle 2019 Association Polykystose France (PKD France) – Lille Date : Samedi 9 novembre 2019 de 13h30 à 18h Lieu : Hôtel Crowne Plaza Lille – 335 Bd de Leeds 59777…
Bonjour à tous, nous avons assisté le 16 mars dernier au premier sommet européen des patients atteints de PKD à Bruxelles. PKD International et l’European ADPKD Forum (EAF) ont accueilli…
Cabaret Argentina Ce rendez-vous solidaire et festif traduit notre engagement caritatif pour collecter des fonds au profit de la recherche médicale. À l’occasion de la 5e édition du cabaret “Vies…
Bonjour à tous, Dans le cadre de l’organisation de notre journée annuelle, voici une affichette que nous avons réalisée. N’hésitez pas à la télécharger, à l’imprimer ou la transmettre…
La troisième édition de la Web-Réunion du groupe de parole animé par Isabelle Capart se tiendra : Le mardi 19 Novembre de 16h à 18h (heure de Paris) …