Ce concert sera donné au profit de l’Association Polykystose France à St Cyr en Val le dimanche 14 octobre à 15h. N’hésitez pas à venir nombreux pour écouter ces…
Nous avons le plaisir de vous informer que l’Association Polykystose France sera présente au prochain congrès SFNDT qui se tiendra à Lille la semaine prochaine. Nous ne manquerons pas de…
Source : Renaloo URL : http://www.renaloo.com/actualites2/les-dernieres-actualites-liste/2984-communique-la-reforme-des-financements-de-l-irc-annoncee-par-le-president-de-la-republique-une-decision-necessaire-et-historique La réforme annoncée ce mardi 18 septembre par le Président de la République prévoit la création dès 2019 de financements au forfait pour…
Le prochain groupe de parole animé par Isabelle Capart et Martine M. se tiendra le jeudi 20 septembre 2018, de 16 h à 18 h, à Paris le thème choisi…
PKD International vient de publier un communiqué de presse relatif au lancement du plan de routage du patient ADPKD: une nouvelle ressource interactive pour aider les patients et les familles…
Merci à Martine pour avoir assisté à ces colloques et pour nous en proposer un résumé. Colloques, journées d’études 1er semestre 2018 L’APKF a été présente à plusieurs…
Voici un lien vers un sondage (5 questions) mise en place par le réseau RENIF. Ce projet est très intéressant pour la connaissance et l’information des patients et des familles…
Vous, ou un.e de vos proches, avez une polykystose, vous êtes dialysé.e, greffé.e ? Vous êtes confronté.e.s à des difficultés dans votre parcours de soins, dans votre quotidien ? Vous…
Nous avons le plaisir de vous annoncer que nous serons présents aux : ACTUALITÉS NÉPHROLOGIQUES HÔPITAL NECKER http://www.nephro-necker.org/fr/index.htm Prochaines dates : 23 et 24 avril 2018 INSTITUT PASTEUR La réunion…
Nous vous communiquons le message que nous avons reçu de Madame Tess Harris (Présidente de PKD International). Nous serions très heureux si vous pouviez en prendre connaissance et participer à…
Nous vous prions de bien vouloir trouver la dernière brochure (pdf) 2018 de présentation de L’Association Polykystose France : BROCHURE APKF 2018 .pdf N’hésitez pas à la télécharger…
La prochaine séance du groupe de parole se tiendra : Jeudi 19 avril 2018, de 16h à 18h Maison des Associations des 3e et 4e – 5 rue Perrée, 75003 Paris (M° Temple l. 3,…
La prochaine Journée Mondiale du Rein aura lieu le jeudi 8 mars 2018. Elle est placée en France sous le haut patronage de Monsieur Emmanuel Macron Président de la République. L’Association…
Nous relayons avec plaisir l’initiative de Renaloo : MoiPatient. N’hésitez pas à prendre quelques minutes pour participer à cette enquête. Nous vous remercions par avance. Renaloo a lancé, en fin…
Nous tenions à remercier chaleureusement Frederic M. qui nous a contacté au mois de septembre 2017 afin de nous faire part de son souhait de porter les couleurs de notre…
Rencontres Associations de patients et médecins / chercheurs APKF 4 ème trimestre 2017 Outre la présence de Corinne Lagrafeuil, au Congrès de la Société Francophone de Néphrologie, Dialyse et Transplantation (SFNDT)…
PARTENARIAT ASSOCIATION POLYKYSTOSE FRANCE ET CLUB DES JEUNES NEPHROLOGUES Un partenariat s’est concrétisé en cette fin d’année 2017 entre le Club des Jeunes Néphrologues (CJN) et l’Association Polykystose France…
Bonjour à toutes et à tous, Au préalable, je tiens à remercier ceux qui nous ont rejoints, nous rejoignent ou vont nous rejoindre dans la lutte contre la polykystose rénale. Silencieuse…
La prochaine séance du groupe de parole se tiendra : le Samedi 9 Décembre 2017, de 13h45 à 16h Château de la Motte – Route de Sandillon – 45590 Saint Cyr en Val…
C’est aujourd’hui le lancement pour la deuxième année consécutive de la campagne de sensibilisation à la polykystose: BUMP PKD !! Elle se fera sur tout le mois d’octobre 2017 et…
La nouvelle campagne mondiale #BumpPKD va redémarrer très prochainement. Nous ne manquerons pas de nous associer une nouvelle fois à cette campagne La Polykystose rénale (PKD) est la plus répandue…
Nous avons le plaisir de vous annoncer qu’à la suite de l’AG qui s’est tenue le 17 juin dernier (à l’issue de notre journée annuelle), l’Association Polykystose France compte un…
Nous tenions à remercier chaleureusement Valentine O. qui nous a contacté récemment afin de nous faire part de son souhait de porter les couleurs de notre association à l’occasion du…
La prochaine séance du groupe de parole se tiendra : le vendredi 15 septembre 2017, de 16h à 18h Maison des Associations du 4ème – 38, boulevard Henri IV – 75004 Paris le thème…
Bonsoir à tous, Nous tenons à remercier toutes les personnes présentes à notre journée annuelle organisée samedi. Merci à tous d’être venus à notre rencontre à l’hôpital Necker malgré…
ACTUALITES NEPHROLOGIQUES DE NECKER 2017 24 et 25 avril 2017 Institut Pasteur, Paris Notre association ne manque pas ce rendez-vous d’information scientifique annuel où elle tient un stand créateur…
JOURNEE MONDIALE DU REIN 9 mars 2017 Paris, Académie Nationale de Médecine REIN & OBESITE Les spécialistes de diverses disciplines se sont succédé tout au cours de cette journée…
La prochaine séance du groupe de parole se tiendra : le jeudi 1er juin 2017, de 16h à 18h Maison des Associations du 4ème – 38, boulevard Henri IV – 75004 Paris Pour les membres…
L’association Polykystose France fête ses 10 ans et vous accueille à l’occasion de La 9ème journée annuelle Samedi 17 juin 2017 à partir de 13h30 HOPITAL NECKER Amphithéâtre Robert…
Les rencontres « les chercheurs accueillent les malades » initiées en 2014 par la Mission Associations Recherche & Société de l’Inserm et le réseau des chargés de communication en région, portent cette…