La troisième édition de la Web-Réunion du groupe de parole animé par Isabelle Capart se tiendra : Le mardi 19 Novembre de 16h à 18h (heure de Paris) …
Compte-tenu des fortes perturbations et du petit nombre d’inscrits pour Jeudi prochain, nous préférons annuler la réunion dès à présent. Nous vous tiendrons informé de l’organisation de la prochaine réunion…
Nous avons le plaisir de vous annoncer que notre association sera représentée aux prochaines : Assises de la Transplantation organisées par : La Société Francophone de Transplantation 10 octobre 2019…
Journée Annuelle 2019 Association Polykystose France (PKD France) – Lille Date : Samedi 9 novembre 2019 de 13h30 à 18h Lieu : Hôtel Crowne Plaza Lille – 335 Bd de Leeds 59777…
Bonjour à tous, Nous avons le plaisir de vous rappeler que cette année, notre 10ème journée annuelle aura lieu : le Samedi 9 novembre 2019 à partir de 14H00 à…
Le prochain groupe de parole animé par Isabelle Capart et Martine M. se tiendra le mardi 24 septembre 2019, de 16 h à 18 h, à Paris Le thème de…
La deuxième édition de la Web-Réunion du groupe de parole animé par Isabelle Capart se tiendra : Le samedi 14 septembre 2019, de 16 h à 18 h (heure…
Nous avons le plaisir de relayer cette belle initiative de la Fédération des Associations pour le Don d’Organes et de Tissus humains : https://blog.france-adot.org/https://blog.france-adot.org/ Pourquoi 17 528 ? C’était le nombre…
La première édition de la Web-Réunion du groupe de parole animé par Isabelle Capart se tiendra : Le jeudi 20 juin 2019, de 18 h à 20 h (heure de Paris)…
Les réunions du groupe de parole ont souvent lieu sur Paris. Afin de permettre à nos adhérents de Province et Outre Mer d’y participer, seriez vous intéressé par une version…
Nous avons le plaisir de vous annoncer que cette année pour les 10 ans de l’association, notre journée annuelle aura lieu : le Samedi 9 novembre 2019 à partir de…
Un grand merci à Florence pour avoir représenté l’Association aux dernières Journées néphrologiques de Necker !
Bonjour à tous, Nous sommes heureux de vous annoncer l’ouverture du MOOC “Agir pour la santé des Reins”, 2eme édition. https://www.edx.org/course/agir-pour-la-sante-des-reins Si vous souhaitez compléter votre premier cours, vous êtes…
19eJournée du Club des Jeunes Néphrologues (CNJ) à Marseille, les 14-16 mars 2019 – Par Martine ” Nous remercions une nouvelle fois très chaleureusement Martine pour avoir représenté l’association à…
Le prochain groupe de parole animé par Isabelle Capart et Martine M. se tiendra Le mardi 28 mai 2019, de 16 h à 18 h, à Paris (au lieu du…
L’ambassadeur de l’Association Ancien champion de judo, Dimitri est un véritable ambassadeur du sport. Après de nombreuses années en équipe de France aux côtés de Teddy Riner, Dimitri devient le…
Nous tenions à remercier chaleureusement le réseau RENIF : Rénif – Réseau de Néphrologie d’Ile-de-France, pour nous avoir consacré une page entière afin de présenter notre association. Retrouvez cette publication…
Nous sommes heureux de vous annoncer que la nouvelle brochure 2019 de l’Association est disponible. Elle sera communiquée largement prochainement. ASSOCIATIONPOLYKYSTOSEFRANCE Plaquette 2019Télécharger Nous tenions à remercier tout spécialement et…
Sous le Haut Patronage de Monsieur Emmanuel Macron Président de la République Nous vous remercions de votre intérêt pour le colloque ” Des reins en bonne santé, pour tous, partout…
COMPTE RENDU JOURNEE MONDIALE DU REIN 2019 Des reins en bonne santé, pour tous, partout Quelques sessions Le colloque de cette année, en date du 13 mars 2019, à l’Académie…
Le mois de mars 2019 sera chargé pour notre association. En effet nous seront présents à deux manifestations majeures : Journée Mondiale du Rein. La prochaine Journée Mondiale du Rein aura…
Nous souhaitons la bienvenue à Maya Aouchiche. Maya va effectuer un stage de quelques mois au sein de l’association. L’objectif de son stage est la rédaction d’un mémoire sur polykystose…
Bonjour, Nous vous prions de bien vouloir trouver ci dessous le compte rendu de notre dernière Assemblée Générale (cliquez sur le lien ci-dessous pour ouvrir le document PDF) :…
L’association Polykystose France est une association reconnue par la Loi 1901 française. Elle fonctionne en parfaite autonomie en France mais elle prend également part à la stratégie mondiale pour assurer…
les inscriptions sont closes pour la réunion groupe de parole du Jeudi 14 Février, car le nombre limite de participants a été atteint. De prochaines réunions seront organisées, pensez à…
Malgré de grandes avancées récentes, l’accès au diagnostic génétique reste difficile pour les patients atteints de maladies rénales. Les délais souvent très longs, conduisent parfois à renoncer purement et simplement…
A l’occasion du congrès SFNDT organisé du 1er au 5 octobre dernier, une table ronde entre les associations de patients et les professionnels était organisée. Le thème était : «…
Ce concert a été donné au profit de l’Association Polykystose France à St Cyr en Val le dimanche 14 octobre dernier. Cette manifestions a permis de récolter la somme de…
Le saviez-vous ? Notre association redistribue …. Notre association est composée de bénévoles et bénéficie de coûts de fonctionnement très réduits. Cela nous permet de redistribuer la majorité de vos…
Bonjour à tous, Nous vous informons que notre Assemblée Générale aura lieu le samedi 24 novembre de 14h30 à 17h00 sur Paris à la Maison de la Vie Associative et…