La ​prochaine séance du groupe de parole se tiendra :

le jeudi 1er juin 2017, de 16h à 18h

Maison des Associations du 4ème – 38, boulevard Henri IV – 75004 Paris

Pour les membres de l’APKF, la participation au groupe de parole est gratuite.

​Si vous souhaitez venir Ă  une rĂ©union et que vous n’ĂŞtes pas encore adhĂ©rent, une participation de 10 euros vous sera demandĂ©e.
Ce groupe est animé par Isabelle Capart (psychopraticienne en ​Gestalt et coach), et Martine M..


Si vous venez pour la première fois, nous vous demandons de contacter Isabelle ou Martine via le formulaire de contact situé en bas de cette page

  •  Voici quelques Ă©lĂ©ments concernant les modalitĂ©s de fonctionnement du groupe :


Objectifs : rencontrer des personnes touchĂ©es par la polykystose hĂ©pato-rĂ©nale Ă  divers stades de l’insuffisance rĂ©nale, pouvoir exprimer son vĂ©cu, ses difficultĂ©s, entendre d’autres expĂ©riences de vie, afin de rĂ©duire le sentiment d’isolement, de crĂ©er des liens, de s’informer et d’informer autrui, de donner du soutien et permettre l’entraide
Il ne s’agit pas d’un groupe thérapeutique, même si ces rencontres peuvent en avoir les effets.


Règles de fonctionnement : confidentialité, liberté d’expression et de silence, non jugement, non-violence, non monopolisation de la parole.

Une charte est donnée à chaque participant lors de la 1ère séance.
Dire « Je », en toute confiance : exprimer ses ressentis, émotions, pensées et interprétations, interrogations
Chacun écoute avec respect et acceptation, sans jugement ni interprétation, sans couper la parole, ne proposant un conseil qu’à la demande, dans un esprit d’entraide mutuelle et de partage; en respectant un équilibre du temps de parole.
Les animatrices veillent à faire circuler la parole, contribuent à créer un climat de confiance, d’humour et de liberté. Elles sont garantes du respect du cadre.
Elles peuvent proposer des thématiques, et des supports créatifs pour faciliter le partage.

* Si vous venez pour la première fois, ​merci de contacter Isabelle ou Martine via le formulaire de contact ci-dessous :

    2024 © Copyright - Association PolyKystose France

    Association loi 1901   Â