L’association Polykystose France est une association reconnue par la Loi 1901 française. Elle fonctionne en parfaite autonomie en France mais elle prend également part à la stratégie mondiale pour assurer…
les inscriptions sont closes pour la réunion groupe de parole du Jeudi 14 Février, car le nombre limite de participants a été atteint. De prochaines réunions seront organisées, pensez à…
Malgré de grandes avancées récentes, l’accès au diagnostic génétique reste difficile pour les patients atteints de maladies rénales. Les délais souvent très longs, conduisent parfois à renoncer purement et simplement…
A l’occasion du congrès SFNDT organisé du 1er au 5 octobre dernier, une table ronde entre les associations de patients et les professionnels était organisée. Le thème était : «…
Ce concert a été donné au profit de l’Association Polykystose France à St Cyr en Val le dimanche 14 octobre dernier. Cette manifestions a permis de récolter la somme de…
Le saviez-vous ? Notre association redistribue …. Notre association est composée de bénévoles et bénéficie de coûts de fonctionnement très réduits. Cela nous permet de redistribuer la majorité de vos…
Bonjour à tous, Nous vous informons que notre Assemblée Générale aura lieu le samedi 24 novembre de 14h30 à 17h00 sur Paris à la Maison de la Vie Associative et…
Le prochain groupe de parole animé par Isabelle Capart et Martine M. se tiendra le jeudi 29 novembre 2018, de 16 h à 18 h, à Paris Le thème…
Ce concert sera donné au profit de l’Association Polykystose France à St Cyr en Val le dimanche 14 octobre à 15h. N’hésitez pas à venir nombreux pour écouter ces…
Nous avons le plaisir de vous informer que l’Association Polykystose France sera présente au prochain congrès SFNDT qui se tiendra à Lille la semaine prochaine. Nous ne manquerons pas de…
Source : Renaloo URL : http://www.renaloo.com/actualites2/les-dernieres-actualites-liste/2984-communique-la-reforme-des-financements-de-l-irc-annoncee-par-le-president-de-la-republique-une-decision-necessaire-et-historique La réforme annoncée ce mardi 18 septembre par le Président de la République prévoit la création dès 2019 de financements au forfait pour…
Le prochain groupe de parole animé par Isabelle Capart et Martine M. se tiendra le jeudi 20 septembre 2018, de 16 h à 18 h, à Paris le thème choisi…
PKD International vient de publier un communiqué de presse relatif au lancement du plan de routage du patient ADPKD: une nouvelle ressource interactive pour aider les patients et les familles…
Merci à Martine pour avoir assisté à ces colloques et pour nous en proposer un résumé. Colloques, journées d’études 1er semestre 2018 L’APKF a été présente à plusieurs…
Voici un lien vers un sondage (5 questions) mise en place par le réseau RENIF. Ce projet est très intéressant pour la connaissance et l’information des patients et des familles…
Vous, ou un.e de vos proches, avez une polykystose, vous êtes dialysé.e, greffé.e ? Vous êtes confronté.e.s à des difficultés dans votre parcours de soins, dans votre quotidien ? Vous…
Nous avons le plaisir de vous annoncer que nous serons présents aux : ACTUALITÉS NÉPHROLOGIQUES HÔPITAL NECKER http://www.nephro-necker.org/fr/index.htm Prochaines dates : 23 et 24 avril 2018 INSTITUT PASTEUR La réunion…
Nous vous communiquons le message que nous avons reçu de Madame Tess Harris (Présidente de PKD International). Nous serions très heureux si vous pouviez en prendre connaissance et participer à…
Nous vous prions de bien vouloir trouver la dernière brochure (pdf) 2018 de présentation de L’Association Polykystose France : BROCHURE APKF 2018 .pdf N’hésitez pas à la télécharger…
La prochaine séance du groupe de parole se tiendra : Jeudi 19 avril 2018, de 16h à 18h Maison des Associations des 3e et 4e – 5 rue Perrée, 75003 Paris (M° Temple l. 3,…