Adhérez, renouvelez votre adhésion ou soutenez l’Association Polykystose France !
L’association Polykystose France est une association reconnue par la Loi 1901 française. Elle fonctionne en parfaite autonomie en France mais elle prend également part à la stratégie mondiale pour assurer une cohérence des messages et des informations à apporter aux patients à travers le monde. Elle recueille des fonds pour la recherche médicale.
Les Objectifs de l’Association s’articulent autour de 4 Axes :
- SOUTENIR FINANCIEREMENT LA RECHERCHE MÉDICALE
- INFORMER LES PATIENTS ET LEUR FAMILLE
- CRÉER UN RÉSEAU D’ENTRAIDE
- SENSIBILISER LE GRAND PUBLIC
L’association est composée d’un Conseil d’administration et d’un Conseil scientifique réunissant d’éminents néphrologues de toute la France, le Président de ce Conseil exerçant à l’hôpital Necker à Paris.
En rejoignant l’association :
- Vous bénéficierez de notre réseau d’entraide, de solidarité et d’information.
- Un groupe de parole est actif sur Paris et en province.
Vous participerez à la recherche :
votre adhésion est essentielle pour que tous ensemble, nous puissions soutenir le financement
de la recherche sur la polykystose.
- En 2008, nous avons financé 20 000 € les travaux de Laurent Meijer,chercheur au CNRS à la station biologique de Roscoff.
- En 2010, remise d’un don de 15 000 € à Filippo Massa, chercheur à l’Institut Cochin.
- En 2014 et 2015, nous avons financé 20 000 € les travaux de Jérémy Bellien, chercheur au CHU de Rouen.
- En 2016, nous avons participé financièrement de 10 000 € à la campagne européenne BumpPKD de PKDI.
- En 2018, remise d’un don de 15 000 € à Sophie Limou, chercheuse au CHU de Nantes.
- En 2022, remise d’un don de 15 000 € au Dr Sylvie Coscoy (Institut Curie) Etude dans des systèmes microfluidiques biomimétiques
- En 2024, remise d’un don de 12 000 € au Dr Frank Bienaimé de l’Institut Necker
Nos projets pour l’année :
Nous avons l’intention de continuer les activités entreprises.
Nos participations aux congrès planifiées :
MARS
- Journée Mondiale du Rein à Paris (Conférence INSERM)
- Journées annuelles du Club des Jeunes Néphrologues
MAI
- Journées d’actualités néphrologiques de l’hôpital Necker
SEPTEMBRE
- Journée annuelle de l’Association
OCTOBRE
- Congrès de la Société Francophone de Néphrologie Dialyse et Transplantation (SFNDT)
- Pour retrouver toutes les informations sur ces évènements, venez consulter régulièrement notre site internet : www.polykystose.org
- Retrouvez également de nombreuses informations sur la maladie via la plateforme d’informations Pkkoi : https://pkkoi.fr
- Et notre page Facebook : Apkf-Association Polykystose France
