Association Polykystose France
L’Association Polykystose France est une association loi 1901. Elle agit en toute autonomie en France tout en participant à une dynamique internationale afin d’assurer une cohérence des messages et des informations diffusées auprès des patients dans le monde entier.
Sa mission principale : soutenir la recherche médicale sur la polykystose rénale, tout en informant et accompagnant les patients et leurs familles.
Nos objectifs
L’association agit autour de 4 axes essentiels :
- Soutenir financièrement la recherche médicale
- Informer les patients et leurs familles
- Créer un réseau d’entraide et de solidarité
- Sensibiliser le grand public
Une organisation scientifique reconnue
⚕️ L’association est dirigée par un Conseil d’administration
Elle s’appuie sur un Conseil scientifique composé de néphrologues reconnus en France
Le président du Conseil scientifique exerce au CHU de Rouen
Cette expertise garantit la qualité et la rigueur scientifique de nos actions.
❤️ Nous soutenir en 2026
Aujourd’hui, vous pouvez agir concrètement à nos côtés :
Télécharger le bulletin de soutien :
Bulletin_Soutien_2026_1_Page_A4.pdf (à imprimer)
️ Adhérer en ligne à l’association :
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Adhésion : Membre Actif de l’Association
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Adhésion : Membre Bienfaiteur de l’Association
Plage de prix : 40.00 € à 100.00 € Choix des options Ce produit a plusieurs variations. Les options peuvent être choisies sur la page du produit -
Bulletin d’adhésion et de soutien (version papier)
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Don Libre à l’Association
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Pourquoi nous rejoindre ?
En devenant adhérent, vous bénéficiez de :
Un réseau d’entraide et de solidarité
Des groupes de parole actifs (Paris et régions)
Une contribution directe au financement de la recherche
Votre adhésion est essentielle : elle permet de faire avancer la recherche et d’améliorer la prise en charge des patients.
Nos actions pour la recherche
Grâce à vos dons, nous avons pu soutenir de nombreux projets scientifiques :
- 2008 : 20 000 € – Laurent Meijer (CNRS, Roscoff)
- 2010 : 15 000 € – Filippo Massa (Institut Cochin)
- 2014–2015 : 20 000 € – Jérémy Bellien (CHU de Rouen)
- 2016 : 10 000 € – Campagne européenne BumpPKD (PKDI)
- 2018 : 15 000 € – Sophie Limou (CHU de Nantes)
- 2022 : 15 000 € – Dr Sylvie Coscoy (Institut Curie)
- 2024 : 12 000 € – Dr Frank Bienaimé
Ces actions témoignent de notre engagement constant pour la recherche.
Nos projets et événements 2026
Nous poursuivons nos actions de soutien, d’information et de financement de la recherche.
️ Mars
Journée Mondiale du Rein (Conférence INSERM – Paris)
Journées du Club des Jeunes Néphrologues
️ Mai
Journées d’actualités néphrologiques – Hôpital Necker
️ Septembre
Journée annuelle de l’Association
️ Octobre
Congrès SFNDT – Société Francophone de Néphrologie, Dialyse et Transplantation
Nous suivre
Site internet institutionnel
www.polykystose.org
Site d’information sur la maladie
www.pkkoi.fr
Facebook
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X (anciennement Twitter)
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