A la une :
Chers Toutes et Tous, Je vous propose de participer à l’enquête: “PKDIAG : modalités…
L’association Polykystose France est une association reconnue par la Loi 1901 française. Elle fonctionne en…
Présentation :
Le Site Internet est en ligne pour VOUS !
Parce qu’aujourd’hui plus que jamais nous avons besoin d’un site internet fait pour VOUS. NOUS avons tenu, grâce aux retours de nos internautes, à mettre en ligne un site internet plus adapté aux besoins des patients et de leurs familles, pour apporter plus de renseignements :
- ► sur la maladie,
- ► la recherche médicale et
- ► sur votre vie quotidienne avec la maladie
ET parce que nous sommes là pour vous, chaque jour, nous tenons aussi à vous informer sur l’association et ses actions. Somme de notre dynamisme, de vos besoins, motivée par ce que nous pouvons vous apporter et par ce que vous attendez de nous : nous vous devons ce que nous sommes et ce que nous faisons… Il est important de partager nos avancées, nos participations, nos besoins … Bonne Lecture à tous ! Et n’hésitez pas à partager vos réactions avec nous…
Plateforme d'informations Pkkoi :
Actualités :
Nous avons le plaisir de vous informer que Béatrice représentait l’Association à l’occasion de ce…
Revivez en vidéo, l’introduction à notre journée organisée à Marseille dans le cadre des Actions…
Nous tenions encore une fois à remercier chaleureusement toutes les personnes présentes qui sont venues…
Un grand merci à Corinne, Béatrice et Clara pour leur présence lors de la 23ème…
Livret d’information sur la Polykystose hépatique
Nous avons le grand plaisir de vous informer que le livret sur la polykystose hépatique a vu le jour.
La page de notre site internet a été revue entièrement, et inclut les questions/réponses. (Liens cliquables ci dessous)
Connaître la Polykystose Hépatique (PKH)
La Polykystose Hépatique – Questions / Réponses
Pour nous aider à aider la recherche :
# BumpPKD
