L’association Polykystose France est une association reconnue par la Loi 1901 française. Elle fonctionne en parfaite autonomie en France mais elle prend également part à la stratégie mondiale pour assurer une cohérence des messages et des informations à apporter aux patients à travers le monde. Elle recueille des fonds pour la recherche médicale.

Les Objectifs de l’Association s’articulent autour de 4 Axes :

  • SOUTENIR FINANCIEREMENT LA RECHERCHE MÉDICALE
  • INFORMER LES PATIENTS ET LEUR FAMILLE
  • CRÉER UN RÉSEAU D’ENTRAIDE
  • SENSIBILISER LE GRAND PUBLIC

L’association est composée d’un Conseil d’administration et d’un Conseil scientifique réunissant d’éminents néphrologues de toute la France, le Président de ce Conseil exerçant à l’hôpital Necker à Paris.


Aujourd’hui, nous vous proposons de vous engager concrètement aux côtés de l’Association Polykystose France en nous rejoignant ou nous soutenant :

Télécharger notre bulletin de soutien .pdf :

Bulletin_de_soutien_2022.pdf

Ou adhérez directement en ligne à l’association :

 

 


En rejoignant l’association :

  • Vous bénéficierez de notre réseau d’entraide, de solidarité et d’information.
  • Un groupe de parole est actif sur Paris et en province.

Vous participerez à la recherche :

votre adhésion est essentielle pour que tous ensemble, nous puissions soutenir le financement
de la recherche sur la polykystose.

  • En 2008, nous avons financé 20 000 € les travaux de Laurent Meijer,chercheur au CNRS à la station biologique de Roscoff.
  • En 2010, remise d’un don de 15 000 € à Filippo Massa, chercheur à l’Institut Cochin.
  • En 2014 et 2015, nous avons financé 20 000 € les travaux de Jérémy Bellien, chercheur au CHU de Rouen.
  • En 2016, nous avons participé financièrement de 10 000 € à la campagne européenne BumpPKD de PKDI.
  • En 2018, remise d’un don de 15 000 € à Sophie Limou, chercheuse au CHU de Nantes.

 

Nos projets pour l’année  :

Nous avons l’intention de continuer les activités entreprises.

Nos participations aux congrès planifiées :

 

MARS

  • Journée Mondiale du Rein à Paris (Conférence INSERM)
  • Journées annuelles du Club des Jeunes Néphrologues

MAI

  • Journées d’actualités néphrologiques de l’hôpital Necker

SEPTEMBRE

  • Journée annuelle de l’Association

OCTOBRE

  • Congrès de la Société Francophone de Néphrologie Dialyse et Transplantation (SFNDT)

 

Pour retrouver toutes les informations sur ces évènements, venez consulter régulièrement notre site internet : www.polykystose.org

Et notre page Facebook : Apkf-Association Polykystose France

 

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