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La Fondation américaine pour la recherche sur la Polykystose Rénale (Polycystic Kidney Disease Foundation), à but non lucratif, a été créée en 1982.
1ère fondation mondiale pour la recherche sur la Polykystose, son budget est inégalé.
En 2006 : 3,7 millions de dollars ont permis de financer 60 programmes de recherche partout dans le monde, dont un à l’Institut Pasteur à Paris.
La PKDF dispose d’un Conseil Scientifique constitué d’un groupe de chercheurs éminents, qui vérifie et approuve les projets de recherches provenant du monde entier. Plusieurs antennes existent à travers le monde dont le Canada, le Japon et l’Australie.
Dan Larson, Président de la PKD Foundation est venu à Paris le 4 mai 2008. Il a rencontré plusieurs membres éminents du Comité Scientifique de l'APKF, pour discuter du financement des projets de recherche.
Association Internationale pour la recherche médicale sur la Polykystose.
Pour plus d'information sur l'Association PKDInternational
La Ligue Rein et Santé informe les patients de maladies rénales, avec ses médias gratuits, sans cotisation ni don de leur part.
La Ligue Rein & Santé est une association loi de 1901, reconnue d'intérêt général. Créée par des patients, elle a pour vocation une sensibilisation et information large sur l'insuffisance rénale et ses traitements. A cet effet elle produit trois médias gratuits : - une revue semestrielle "Rein échos", - une newsletter semestrielle en alternance "Rein infos", et un site Web "Rein échos.org". Elle réalise également avec ses partenaires des réunions d'informations et colloques dédiés aux maladies rénales et diabétiques.
La société de Néphrologie a pour but de favoriser en Francophonie le développement de la Néphrologie et de promouvoir la recherche et l’enseignement dans tous les domaines de cette spécialité par la réunion périodique de ses membres.
La société de Néphrologie a également pour mission de mener des réflexions :
et de transmettre ses avis aux organismes officiels.
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