Les Objectifs de l’Association :

 

Ils s’articulent autour de 4 Axes :

  1. Soutenir financièrement la recherche médicale sur la polykystose autosomique dominante et récessive ;
  2. Informer les patients et leurs familles ;
  3. Créer un réseau d’entraide ;
  4. Sensibiliser le grand public.

Court terme (2014-2015) :
– Conforter et dynamiser le réseau des correspondants régionaux ;

– Finaliser le dossier « Fiches Thématiques allemandes » ;

– Renforcement de l’équipe secrétariat général ;

– Développement du site internet Association Polykystose France.

 

Moyen terme (dès que possible…) :

 

– Développement de la Fédération Internationale des associations PKD (PKDI) avec constitution du comité scientifique ;

– Développement du partenariat avec FEDERG (Fédération Européenne pour les maladies rénales génétiques) ;

– Nomination d’un chargé de mission « subventions », levage de fonds.