• L’association
    • Présentation
    • La lettre de notre Président
    • Nos partenaires
    • Nos statuts
    • Notre comité scientifique
    • Notre organisation
  • Les Missions de l’Association
    • Objectifs
    • Charte Déontologique
    • Règlement intérieur
    • Bilan financier
    • PV de réunion
  • Aider l’Association
  • Nous Rejoindre
  • Mon Compte
    • Editer mon compte
    • Mon adresse
Retrouvez nous : 
Open/Close Menu Association PolyKystose France
 0
Association PolyKystose France
Skip to content
  • La Polykystose
    • Connaître la Polykystose
    • L’historique de la Polykystose
    • Juste après le diagnostic…
    • Le Dr Burtey présente la Polykystose
    • La Polykystose Hépatique
  • La médecine
    • La génétique
    • Le diagnostic de PKD
    • Les avancées de la Recherche
    • Les explications sur la recheche médicale
    • Articles et conférences
  • Mieux Vivre
    • Travailler avec son médecin
    • Gérer la douleur chronique
    • Famille et proches
    • Vos questions
      • Au quotidien
      • La dialyse
      • La greffe
      • La médecine
  • Contact
  • Actualités
    • Événements
    • Les avancées de la Recherche
    • L’association
    • Science et recherche
    • Comptes-rendus
    • Actualité partenaires
  • Boutique
  • #BumpPKD
    • Vivre avec la PKD
    • La campagne
    • Participez
  • 0 Articles0.00 €
 ...

La Polykystose

  •  Like
    •  
  •  Tweet
    •  
  •  +1
    •  
  •  Pin it
    •  

Panier

Actualité :

  • Sondage : Création d’un site de E-learning (apprentissage en ligne) à destination des patients par le Réseau de Néphrologie d’île-de-France (RENIF)
  • Inscription au Café PKD du samedi 26 mai 2018 – Paris
  • ACTUALITÉS NÉPHROLOGIQUES HÔPITAL NECKER
  • PKD International : Enquête en ligne
  • Brochure 2018 : présentation et objectifs de l’association

 Actualité Renaloo

"Il y a zéro équité dans l’accès aux greffons rénaux" : l'interview du Pr Lionel Rostaing, transplanteur au CHU de Grenoble
Greffe rénale : Renaloo dénonce le manque d'équité de la répartition des greffons et saisit le Défenseur des droits
Quels médicaments prennent les patients greffés du rein en France ? Les réponses de l'assurance maladie
Que sont devenues les personnes greffées du rein en France en 2013 ? Les réponses des données de l’assurance maladie
Loi de bioéthique : le rapport des états généraux est en ligne, la greffe est au programme...

 Actualités

  • Sondage : Création d’un site de E-learning (apprentissage en ligne) à destination des patients par le Réseau de Néphrologie d’île-de-France (RENIF)
    17 mai 2018
  • Inscription au Café PKD du samedi 26 mai 2018 – Paris
    10 avril 2018
  • ACTUALITÉS NÉPHROLOGIQUES HÔPITAL NECKER
    4 avril 2018
  • PKD International : Enquête en ligne
    29 mars 2018

 Faire un don ?

paypal

 Adhésions et Dons

  • Adhésion : Membre Bienfaiteur de l’Association 60.00 €
  • Adhésion : Membre Actif de l’Association 40.00 €
  • Don libre 10.00 € – 200.00 €

 Nos revues

  • Revue PKD France n°1 (Téléchargeable) 0.00 €
  • Revue PKD France n°3 (Téléchargeable) 0.00 €
  • Revue PKD France n°4 (Téléchargeable) 0.00 €
  • Revue PKD France n°2 (Téléchargeable) 0.00 €
  • Revue PKD France n°5 (Téléchargeable) 0.00 €
  • Revue PKD France n°6 (Téléchargeable) 0.00 €

 Articles :

  • Comptes-rendus (17)
  • Événements (48)
  • L'association (22)
  • Les avancées de la Recherche (20)
  • Science et recherche (16)

2016 © Copyright - Association PolyKystose France

↑

Association loi 1901    

