• L’association
    • Présentation
    • La lettre de notre Président
    • Nos partenaires
    • Nos statuts
    • Notre comité scientifique
    • Notre organisation
  • Les Missions de l’Association
    • Objectifs
    • Charte Déontologique
    • Règlement intérieur
    • Bilan financier
    • PV de réunion
  • Aider l’Association
  • Nous Rejoindre
  • Mon Compte
    • Editer mon compte
    • Mon adresse
Retrouvez nous : 
Open/Close Menu Association PolyKystose France
 0
Association PolyKystose France
Skip to content
  • La Polykystose
    • Connaître la Polykystose
    • L’historique de la Polykystose
    • Juste après le diagnostic…
    • Le Dr Burtey présente la Polykystose
    • La Polykystose Hépatique
  • La médecine
    • La génétique
    • Le diagnostic de PKD
    • Les avancées de la Recherche
    • Les explications sur la recheche médicale
    • Articles et conférences
  • Mieux Vivre
    • Travailler avec son médecin
    • Gérer la douleur chronique
    • Famille et proches
    • Vos questions
      • Au quotidien
      • La dialyse
      • La greffe
      • La médecine
  • Contact
  • Actualités
    • Événements
    • Les avancées de la Recherche
    • L’association
    • Science et recherche
    • Comptes-rendus
    • Actualité partenaires
  • Boutique
  • #BumpPKD
    • Vivre avec la PKD
    • La campagne
    • Participez
  • 0 Articles0.00 €
 ...

La Polykystose

  •  Like
    •  
  •  Tweet
    •  
  •  +1
    •  
  •  Pin it
    •  

Panier

Actualité :

  • Lancement du plan de route du patient ADPKD: une nouvelle ressource interactive pour aider les patients et les familles à s’autonomiser
  • Compte rendu des colloques néphrologie 1er semestre 2018 – Par Martine M.
  • Sondage : Création d’un site de E-learning (apprentissage en ligne) à destination des patients par le Réseau de Néphrologie d’île-de-France (RENIF)
  • Inscription au Café PKD du samedi 26 mai 2018 – Paris
  • ACTUALITÉS NÉPHROLOGIQUES HÔPITAL NECKER

 Actualité Renaloo

Espérance de vie des personnes greffées et dialysées (Rapport REIN 2016)
Les donneurs vivants, ces Objets Médicaux Non Identifiés
Le rapport REIN par et pour les patients
Pourquoi l’organisation de la dialyse cherche t-elle à décourager l’autonomie des patients ?
Un accès à la liste d’attente qui reste très inégalitaire selon les régions (Rapport REIN 2016)

 Actualités

  • Compte rendu des colloques néphrologie 1er semestre 2018 – Par Martine M.
    26 juin 2018
  • Sondage : Création d’un site de E-learning (apprentissage en ligne) à destination des patients par le Réseau de Néphrologie d’île-de-France (RENIF)
    17 mai 2018
  • Inscription au Café PKD du samedi 26 mai 2018 – Paris
    10 avril 2018
  • ACTUALITÉS NÉPHROLOGIQUES HÔPITAL NECKER
    4 avril 2018

 Faire un don ?

paypal

 Adhésions et Dons

  • Adhésion : Membre Bienfaiteur de l’Association 60.00 €
  • Adhésion : Membre Actif de l’Association 40.00 €
  • Don libre 10.00 € – 200.00 €

 Nos revues

  • Revue PKD France n°1 (Téléchargeable) 0.00 €
  • Revue PKD France n°3 (Téléchargeable) 0.00 €
  • Revue PKD France n°4 (Téléchargeable) 0.00 €
  • Revue PKD France n°2 (Téléchargeable) 0.00 €
  • Revue PKD France n°5 (Téléchargeable) 0.00 €
  • Revue PKD France n°6 (Téléchargeable) 0.00 €

 Articles :

  • Comptes-rendus (18)
  • Événements (48)
  • L'association (22)
  • Les avancées de la Recherche (20)
  • PKD International (1)
  • Science et recherche (16)

2016 © Copyright - Association PolyKystose France

↑

Association loi 1901    

