• L’association
    • Présentation
    • La lettre de notre Président
    • Nos partenaires
    • Nos statuts
    • Notre comité scientifique
    • Notre organisation
  • Les Missions de l’Association
    • Objectifs
    • Charte Déontologique
    • Règlement intérieur
    • Bilan financier
    • PV de réunion
  • Aider l’Association
  • Nous Rejoindre
  • Mon Compte
    • Editer mon compte
    • Mon adresse
  • Mentions Légales
Retrouvez nous : 
Open/Close Menu Association PolyKystose France
 0
Association PolyKystose France
Skip to content
  • La Polykystose
    • Connaître la Polykystose
    • L’historique de la Polykystose
    • Juste après le diagnostic…
    • Le Dr Burtey présente la Polykystose
    • La Polykystose Hépatique
  • La médecine
    • La génétique
    • Le diagnostic de PKD
    • Les avancées de la Recherche
    • Les explications sur la recheche médicale
    • Articles et conférences
  • Mieux Vivre
    • Travailler avec son médecin
    • Gérer la douleur chronique
    • Famille et proches
    • Vos questions
      • Au quotidien
      • La dialyse
      • La greffe
      • La médecine
  • Contact
  • Actualités
    • Événements
    • Les avancées de la Recherche
    • L’association
    • Science et recherche
    • Comptes-rendus
    • Actualité partenaires
  • Boutique
  • #BumpPKD
    • Vivre avec la PKD
    • La campagne
    • Participez
  • 0 Articles0.00 €
 ...

Agir

  •  Like
    •  
  •  Tweet
    •  
  •  +1
    •  
  •  Pin it
    •  

Abonnez-vous à notre newsletter

Vérifiez votre boîte de réception ou vos indésirables afin de confirmer votre abonnement.

Panier

Événements à venir :

  1. 7ème réunion du groupe de parole à Paris

    14 février 2019 @ 16 h 00 min - 18 h 00 min

Voir tous les Évènements

Actualité :

  • Prochaine réunion de notre groupe de parole le 14 février 2019 à Paris
  • PKD France et le CJN s’engagent pour le diagnostic génétique des maladies rénales !
  • Congrès SFNDT : Table ronde des associations
  • Concert des Chorales de Saclay des Chants et Saint Cyrphonie
  • Association PKD France : Vos dons en 2018 et le prélèvement à la source

 Actualité Renaloo

Dossier dans Le Parisien : "Le rein, un organe en or ?"
Dialysat au citrate : le point
Renaloo lance sa campagne de dons 2018 : soutenez-nous ! Ensemble, on est plus fort.
Maladies rénales : patients et professionnels demandent un meilleur accès au diagnostic génétique
Renaloo recherche un.e bénévole ayant des compétences en gestion administrative et financière

Abonnez-vous à notre newsletter

Vérifiez votre boîte de réception ou vos indésirables afin de confirmer votre abonnement.

 Actualités

  • Prochaine réunion de notre groupe de parole le 14 février 2019 à Paris
    2 décembre 2018
  • PKD France et le CJN s’engagent pour le diagnostic génétique des maladies rénales !
    27 novembre 2018
  • Congrès SFNDT : Table ronde des associations
    26 novembre 2018
  • Concert des Chorales de Saclay des Chants et Saint Cyrphonie
    29 octobre 2018

 Faire un don ?

paypal

 Adhésions et Dons

  • Adhésion : Membre Bienfaiteur de l’Association 60.00 €
  • Adhésion : Membre Actif de l’Association 40.00 €
  • Don libre 10.00 € – 200.00 €

 Articles :

  • Comptes-rendus (19)
  • Événements (56)
  • L'association (26)
  • Les avancées de la Recherche (22)
  • PKD International (1)
  • Science et recherche (20)

 Nos revues

  • Revue PKD France n°1 (Téléchargeable) 0.00 €
  • Revue PKD France n°3 (Téléchargeable) 0.00 €
  • Revue PKD France n°4 (Téléchargeable) 0.00 €
  • Revue PKD France n°2 (Téléchargeable) 0.00 €
  • Revue PKD France n°5 (Téléchargeable) 0.00 €
  • Revue PKD France n°6 (Téléchargeable) 0.00 €

2018 © Copyright - Association PolyKystose France

↑

Association loi 1901    

