Adhérer, renouvelez votre adhésion ou soutenez

l’Association Polykystose France !

L’association Polykystose France est une association reconnue par la Loi 1901 française. Elle fonctionne en parfaite autonomie en France mais elle prend également part à la stratégie mondiale pour assurer une cohérence des messages et des informations à apporter aux patients à travers le monde. Elle recueille des fonds pour la recherche médicale.

Les Objectifs de l’Association s’articulent autour de 4 Axes :

  • SOUTENIR FINANCIEREMENT LA RECHERCHE MÉDICALE
  • INFORMER LES PATIENTS ET LEUR FAMILLE
  • CRÉER UN RÉSEAU D’ENTRAIDE
  • SENSIBILISER LE GRAND PUBLIC

L’association est composée d’un Conseil d’administration et d’un Conseil scientifique réunissant d’éminents néphrologues de toute la France, le Président de ce Conseil exerçant à l’hôpital Necker à Paris.

Aujourd’hui, nous vous proposons de vous engager concrètement aux côtés de l’Association Polykystose France en nous rejoignant ou nous soutenant

En rejoignant l’association :

– Vous bénéficierez de notre réseau d’entraide, de solidarité et d’information. Un groupe de parole a vécu deux ans sur Paris et a redémarré en 2016.

– Vous participez à la recherche : votre adhésion ou votre don est essentiel pour que tous ensemble nous puissions soutenir le financement de la recherche sur la polykystose.

  • En 2008, nous avons financé un chercheur de Roscoff et sa molécule, la Roscovitine, est prometteuse pour les années à venir comme traitement potentiel pour ralentir la progression de la polykystose.
  • En 2010, nous avons décidé de faire un don à la société de néphrologie française pour que soit financé un autre chercheur travaillant sur la polykystose.
  • En 2013, financement d’un projet de recherche choisi par le comité scientifique de l’association.
  • En 2015, financement du projet de recherche du Dr Guerrot à Rouen.
  • En 2016, financement participatif à la campagne virale de médiatisation de la polykystose.

Nos projets pour l’année 2017 :

Nous avons l’intention de continuer les activités entreprises en 2016 et voici ci-dessous un aperçu des principales actions planifiées pour l’année 2017 auxquelles nous participerons :

  • Janvier : 43èmes Séminaires Universitaires de Néphrologie à Paris
  • Mars : Journée Mondiale du Rein à Paris
  • Avril : Journées d’actualités néphrologiques de l’hôpital Necker
  • Juin : 9ème Journée annuelle de l’Association (nos 10 ans !)
  • Octobre : Congrès de la Société de Néphrologie Française

Pour retrouver toutes les informations sur ces évènements, venez consulter régulièrement notre site internet : www.polykystose.org

Et notre page Facebook : Apkf-Association Polykystose France

CategoryL'association

2016 © Copyright - Association PolyKystose France

Association loi 1901