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Adhérer à l’Association Polykystose France !

L’association Polykystose France est une association reconnue par la Loi 1901 française. Elle fonctionne en parfaite autonomie en France mais elle prend également part à la stratégie mondiale pour assurer une cohérence des messages et des informations à apporter aux patients à travers le monde. Elle recueille des fonds pour la recherche médicale.

Les Objectifs de l’Association s’articulent autour de 4 Axes :

  • SOUTENIR FINANCIEREMENT LA RECHERCHE MÉDICALE
  • INFORMER LES PATIENTS ET LEUR FAMILLE
  • CRÉER UN RÉSEAU D’ENTRAIDE
  • SENSIBILISER LE GRAND PUBLIC

L’association est composée d’un Conseil d’administration et d’un Conseil scientifique réunissant d’éminents néphrologues de toute la France, le Président de ce Conseil exerçant à l’hôpital Necker à Paris.
Aujourd’hui, nous vous proposons de vous engager concrètement aux côtés de l’Association Polykystose France, en devenant adhérent(e)

En rejoignant l’association :

– Vous bénéficierez de notre réseau d’entraide, de solidarité et d’information. Un groupe de parole a vécu deux ans sur Paris et est susceptible de redémarrer cette année.
– Vous participez à la recherche : votre adhésion est essentielle pour que tous ensemble nous puissions soutenir le financement de la recherche sur la polykystose.

En 2008, nous avons financé un chercheur de Roscoff et sa molécule, la Roscovitine, est prometteuse pour les années à venir comme traitement potentiel pour ralentir la progression de la polykystose.
En 2010, nous avons décidé de faire un don à la société de néphrologie française pour que soit financé un autre chercheur travaillant sur la polykystose.
En 2013, financement d’un projet de recherche choisi par le comité scientifique de l’association.
En 2015, financement du projet de recherche du Dr Guerrot à Rouen.
En 2016, financement participatif à la campagne virale de médiatisation de la polykystose.

Oui, j’adhère à l’Association Polykystose France !

Nos projets pour l’année 2016 :

Nous avons l’intention de continuer les activités entreprises en 2015 et voici ci-dessous un
aperçu des principales actions planifiées pour l’année 2016 auxquelles nous participerons :

  • Janvier : 42èmes Séminaires Universitaires de Néphrologie à Paris
  • Mars : Journée Mondiale du Rein à Paris
  • Avril : Journées d’actualités néphrologiques de l’hôpital Necker
  • Octobre : Congrès de la Société de Néphrologie Française
  • 2017 : 9ème Journée annuelle de l’Association

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Pour retrouver toutes les informations sur ces événements, venez consulter régulièrement notre site internet : www.polykystose.org
Et notre page Facebook : Apkf-Association Polykystose France

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